[2011-10-14] Genomics Research using NGS technology

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[워크샵] Genomics Research using NGS technology

Genomics 연구 분야는 급격한 기술의 발전으로 해가 다르게 새로운 연구기법이 소개되면서 다양한 응용분야에 연구관심이 집중되고 있습니다.
2000년대 초반 microarray가 genome 분석의 새 장을 열었다면 NGS(next generation sequencing) 기술은 유전체 연구의 흐름을 바꿔놓고 있으며 시간과 비용면에서 보다 효과적으로 바이오마커를 개발하여 개인 맞춤의학의 실현을 앞당길 것으로 예측되고 있습니다.

NGS 기술은 다양한 응용분석이 가능하여 염기서열 분석외에도 유전자 발현분석, 전사체 분석, 후성유전학 분석, metagenome(미생물종) 분석등이 하나의 분석기에서 가능한 장점이 있어 다양한 연구목적에 효율적으로 적용될 수 있습니다.

이번 워크샵은 Targeted resequencing과 Innovation in Genomics using NGS 두 분야로 나누어 최신 NGS 기술을 이용한 질병관련 바이오마커 발굴, 메타지놈연구, NGS기술의 진단적용 등에 대한 실제 연구사례를 소개하여 새로운 연구에 적용할 아이디어를 얻을 수 있도록 구성되었습니다. 또한 각 분야의 국내외 전문가들과의 토론을 통해 NGS기술을 활용한 유전체 연구를 한걸음 더 발전시키고자 이번 워크샵을 마련하였으니 많은 관심과 참여를 부탁드립니다.

일       시 : 2010년 6월 17일(목) 13:00~17:10
장       소 : 연세의료원 종합관 308호
주       최 : ㈜디엔에이링크
참가신청 및 문의 : office@dnalink.com / (02)3153-1531~3

일       정 : 

Time		Title		Speaker
13:00-13:20		Registration
13:20-13:25		Opening
	Session I : Targeted Resequencing
13:25-13:40		Overview of NGS technologies	이종은 (DNA Link, Inc.)
13:40-14:00		Identification of disease-causing mutations by high throughput Targeted Resequencing	Luke Danneberg (Roche NimbleGen)
14:00-14:30		Targeted Resequencing of disease related genes		김광중 (국립보건원)
14:30-15:00		Exome Sequencing of Rare disease samples		이종은 (DNA Link, Inc.)
15:00-15:15		Coffee Break
	Session II: Innovation in Genomics using NGS
15:15-15:45		Studying Gene Structure, Expression and Regulation Using the Illumina HiSeq 2000 System		Gary P. Schroth (Illumina, Inc.)
15:45-16:15		Transcriptome analysis for identifying Fusion Genes			이상혁 (KOBIC)
16:15-16:45		Metagenome analysis		천종식 (서울대)
16:45-17:05		The Schematic Views of 454 Design for Diagnostic Application		최영덕 (한국로슈진단)
17:05-17:10		Closing